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Sindrome di Vater e displasia mesenchimale della placenta

Sindrome di Vater e displasia mesenchimale della placenta

Photo by Modestas Urbonas, CC0 License

30 maggio 2018
Avellino, Hotel De La Ville

Segreteria scientifica: Dott. Giovanni Gerosolima, Dott. Aniello Di Meglio

 

Razionale

La sindrome di Vater è un'associazione di difetti congeniti: infatti è chiamata anche associazione di VACTERL perché tutti i difetti sono connessi tra loro, anche se è ancora sconosciuto il gene o il set genetico che ne è causa. 
I sintomi comuni sono anomalie vertebrali, atresia o stenosi anale, anomalie cardiovascolari, fistole tracheoesofagee, anomalie ai reni o al radio (osso). 
Molti bimbi nascono sottopeso e hanno difficoltà a raggiungere i valori normali. Lo sviluppo neurologico è generalmente normale e l'intelligenza riscontrata è nella media.
La displasia palcentare mesenchimale è una rara anomalia vascolare della placenta in cui si osservano modificazioni cistiche diffuse con una placenta ispessita.
La displasia placentare mesenchimale è sottostimata in quanto ancora non ben conosciuta, venendo spesso erroneamente diagnosticata come mola idatiforme parziale.

 

 

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